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2025-06-05 11:30
cninfo708850：貴公司新藥是否跟不上病毒變異的步伐？即沒有銷量也沒有對普通病人的實際門診案例。只是研發(fā)了個數(shù)據(jù)。研發(fā)費用還拖累業(yè)績。如果不行就不要勉強。
眾生藥業(yè)：您好！感謝您對眾生藥業(yè)的關(guān)注，公司按照“中藥為基、創(chuàng)新引領(lǐng)，聚焦特色的醫(yī)藥健康企業(yè)”的戰(zhàn)略目標(biāo)定位，始終堅持以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展，聚焦代謝性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域，積極推進創(chuàng)新藥研發(fā)。截至目前，公司已有2個創(chuàng)新藥項目獲批上市，多個創(chuàng)新藥項目處于臨床試驗階段。公司將不斷加強研發(fā)平臺建設(shè)，提升研發(fā)水平。同時隨著昂拉地韋片的上市，公司將根據(jù)市場需求以及公司實際情況規(guī)劃生產(chǎn)計劃和銷售計劃，積極做好新藥生產(chǎn)和銷售的準(zhǔn)備工作，爭取早日惠及更多患者。謝謝！
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2025-05-29 15:15
cninfo751665：董秘您好，近期新冠病毒流行嚴(yán)重，網(wǎng)上新冠等效藥銷量激增，但留意到公司的來瑞特韋片在各大電商平臺經(jīng)常顯示缺貨，最近斷貨時間已經(jīng)持續(xù)了三天，而且銷量排名由原來的第三降到第四名了，請問是公司產(chǎn)能跟不上還是另外有更大的銷售渠道需求導(dǎo)致不能滿足電商平臺的供貨嗎？
眾生藥業(yè)：您好！公司密切關(guān)注疾病動態(tài)情況，及時做好藥品生產(chǎn)和配送工作。公司將結(jié)合市場情況規(guī)劃生產(chǎn)計劃，持續(xù)拓展多種銷售渠道和提高市場占有率。謝謝！
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2025-05-29 15:14
irm1412558：公司創(chuàng)新藥安睿威國內(nèi)已獲批上市，作為全球首款藥效優(yōu)異甲流藥，公司有無海外授權(quán)及銷售計劃？
眾生藥業(yè)：您好！公司重視藥品的國外市場機會，積極推動產(chǎn)品在海外臨床申請和注冊，加快國際化推進步伐。謝謝！
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2025-05-28 15:00
irm2193154：董秘您好，請問阿里大藥房和京東大藥房為什么來瑞特韋片幾次都賣斷貨，這兩家可是對口全國人民，貴公司銷售方面還有待提高。
眾生藥業(yè)：您好！公司密切關(guān)注疾病動態(tài)情況，及時做好藥品生產(chǎn)和配送工作。公司將結(jié)合市場情況規(guī)劃生產(chǎn)計劃，持續(xù)拓展多種銷售渠道和提高市場占有率。謝謝！
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2025-05-28 15:00
cninfo867290：藥審中心發(fā)布了貴司PAY1225注射液的最新進展，請問董秘如何看待
眾生藥業(yè)：您好！RAY1225注射液是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的、具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，得益于優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性，具備每兩周注射一次的長效藥物潛力。目前，RAY1225注射液治療肥胖/超重患者的II期臨床試驗（REBUILDING-1）與2型糖尿病患者的II期臨床試驗（SHINING-1），均包括Part A平行研究（3mg組、6mg組和安慰劑組）和Part B劑量遞增和擴展研究（9mg遞增組+擴展組）兩部分，兩項試驗均達到主要終點，完成劑量擴展組的數(shù)據(jù)清理和鎖定，并獲得頂線分析結(jié)果。RAY1225注射液在減重、降糖和多種心血管-腎臟-代謝危險因素改善方面均顯著優(yōu)于安慰劑。公司已獲得RAY1225注射液治療肥胖/超重患者的III期臨床試驗倫理批件以及用于2型糖尿病患者的兩項III期臨床試驗（SHINING-2和SHINING-3）倫理批件。關(guān)于RAY1225注射液的具體情況詳見公司刊載在《證券時報》和巨潮資訊網(wǎng)（www.cninfo.com.cn）的相關(guān)公告。謝謝！
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2025-05-28 15:00
irm1568655：您好，董秘，首先恭喜貴公司的一類甲流新藥獲批上市，開始商業(yè)化進程。從臨床數(shù)據(jù)來看，貴公司這個藥需要每次服用600毫克，一共服藥5天，合計3000毫克的服藥量，而對比了奧司他韋，每天服藥量是150毫克（兩次），也是服藥五天。另外像速福達這些藥是服藥40到80毫克（根據(jù)體重），只需要服藥一次。那這樣看，貴公司這個藥是否優(yōu)勢不明顯，畢竟藥量是人家同類型藥的很多倍，但是效果方面卻沒有達到很多倍的效果！
眾生藥業(yè)：您好！昂拉地韋在臨床前研究中展現(xiàn)出強效抑制甲流病毒的能力，其體外抗病毒活性（EC50值）顯著優(yōu)于奧司他韋及巴洛沙韋。這一優(yōu)勢意味著昂拉地韋能以更低濃度有效阻斷病毒復(fù)制，為臨床療效奠定了堅實基礎(chǔ)。藥物的臨床劑量設(shè)計需結(jié)合藥物體內(nèi)代謝特征、血漿蛋白結(jié)合率等來考慮。昂拉地韋臨床治療劑量高與血漿蛋白結(jié)合率高于奧司他韋和巴洛沙韋有關(guān)。昂拉地韋采用“每日一次、五天療程”的標(biāo)準(zhǔn)方案，是基于其平衡的藥代動力學(xué)特性：既能快速達到并維持有效血藥濃度，又避免了同類長半衰期藥物可能引發(fā)的過敏風(fēng)險處理或容易出現(xiàn)耐藥隱患。因此，昂拉地韋在保證療效的同時，顯著提升了用藥安全性和依從性。昂拉地韋作為國內(nèi)唯一與奧司他韋頭對頭的III期臨床研究，在癥狀緩解時間、發(fā)熱緩解時間均短于奧司他韋組，病毒載量下降速度、轉(zhuǎn)陰時間等關(guān)鍵指標(biāo)上均表現(xiàn)出與奧司他韋組對比的優(yōu)效性，治療劑量下安全性耐受性良好。謝謝！
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2025-05-28 15:00
irm2082724：之前瑪巴洛沙韋借助抖音小紅書等新的傳播路徑迅速火爆國內(nèi)，銷售量快速增長，并且在京東淘寶美團等線上終端都能買到。昂拉地韋療效、耐藥性又比瑪巴洛沙韋好，公司有沒有考慮過后續(xù)借助抖音小紅書等新渠道推廣？并和京東淘寶美團等線上零售渠道合作？
眾生藥業(yè)：感謝您的建議！公司會綜合考慮經(jīng)營管理、生產(chǎn)規(guī)劃、研發(fā)戰(zhàn)略等因素，結(jié)合公司實際情況以及市場情況開展合作。謝謝！
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2025-05-28 15:00
irm1412558：安睿威什么時候上市銷售？普通患者可通過哪些途徑購買？
眾生藥業(yè)：您好！昂拉地韋片（商品名：安睿威?）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，公司將根據(jù)市場需求以及公司實際情況規(guī)劃生產(chǎn)計劃和銷售計劃，積極做好新藥生產(chǎn)和銷售的準(zhǔn)備工作，爭取早日惠及更多患者。謝謝！
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2025-05-21 20:45
irm2208608：董秘您好。請問貴公司有沒有生產(chǎn)或者研發(fā)針對新冠病狀的藥物？
眾生藥業(yè)：您好！公司研發(fā)的口服單藥抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?）已于2023年3月獲得國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)上市，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者，并已納入國家醫(yī)保目錄，有望惠及更多患者，為患者提供經(jīng)濟、安全、可及的用藥選擇。謝謝！
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2025-05-21 20:45
irm1579559：請問貴公司的創(chuàng)新藥來瑞特韋片對比奧司他韋有什么優(yōu)勢？目前在新冠治療方面市場占有率怎么樣？
眾生藥業(yè)：您好！感謝您對眾生藥業(yè)的關(guān)注，公司的來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?）是公司自主研發(fā)的擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的全球首個擬肽類3CL單藥抗新冠病毒一類創(chuàng)新藥，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者，能夠快速降低病毒滴度、縮短病毒轉(zhuǎn)陰時間、緩解臨床癥狀，療效顯著。奧司他韋是治療流感的口服藥物，并非新冠病毒感染治療用藥。公司擬用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物昂拉地韋片（商品名：安睿威?）的新藥上市申請已獲得受理，正在審評審批進程中。謝謝！
